Etude des déficits en facteurs de la voie endogène de la coagulation autres que l’hémophilie au laboratoire d’hémobiologie au CHU de Tizi-Ouzou

Abstract

Les déficits constitutionnels en facteurs de coagulation sont des anomalies rarissimes, dont les plus courantes sont l’hémophilie et la maladie de Willebrand. Il existe cependant, des troubles congénitaux encore moins connus, tel que le déficit en facteur XI et le déficit en facteur XII Nous avons réalisé une étude rétroprospective, au niveau du laboratoire d’hémobiologie du Centre Hospitalier et Universitaire (CHU) de Tizi Ouzo, de janvier 2018 à juin 2021. 55 patients remplissant l’ensemble des critères d’inclusion, ont constitué la population d’étude. Les mesures ont porté sur le temps de céphaline activé allongé, le taux des facteurs XI et XII ainsi que la présence de syndrome hémorragique ou thrombotique. Au sein de cette population, on a constaté 11% des patients ayant un déficit en facteur XI, 7% des patients ayant un déficit en facteur XII avec 18% des cas présentaient un TCA sub normal avec un syndrome hémorragique chez lesquels l’hypothèse d’une autre anomalie de la coagulation reste à exclure. L’objectif de notre étude est porté essentiellement de déterminer la fréquence de ces déficits dans notre région et mettre en évidence leurs caractéristiques cliniques, biologiques et épidémiologiques.