Etude de la double ionisation de molécules polyatomiques par impact d'électrons rapides

Abstract

L'étude de la dynamique de collision électron-méthane et électron-ammoniac est devenue un domaine d'étude de plus en plus exploré pour de nombreux secteurs, incluant l'environnement, l'astrophysique, la chimie et même la médecine où le méthane est généralement considéré comme la composante la plus simple des structures organiques. La présente étude théorique porte sur l'influence de l'orientation de la cible moléculaire sur les sections efficaces quintuplement différentielles (SEQD) pour la double ionisation de la molécule de CH4et de la molécule NH3 induite par impact d'électrons. L'étude a été réalisée dans le cadre de la première approximation de Born, et concerne l'orbitale moléculaire externe (1t2y, 1t2x, 1t2z) et interne (2a1) pour la molécule CH4 et les orbitales (3a1, 1ex, 1ey et 2a1) pour NH3. La description des états liés de la cible moléculaire est effectuée par les fonctions d'onde monocentriques proposées par Moccia. Deux fonctions d'onde plane sont associées à l'électron incident et à l'électron diffusé tandis que les deux électrons éjectés sont décrits en termes de deux fonctions d'onde de coulombiennes avec un facteur Gamow qui permet de tenir compte de la répulsion existant entre ces deux électrons. Trois orientations particulières ont été considérées, à savoir, celles donnés par les triplets d'angles d'Euler : ( )=( ° ° °), ( ° 90° °) et ( °, 90°, 90°). Ainsi, une forte dépendance des SEQD en fonction de l'orientation de la molécule est observée, en particulier lorsque la description est effectuée orbitale par orbitale. Lorsqu'on considère la SEQD globale en effectuant la somme des contributions de chacune des contributions des orbitales moléculaire, on remarque la présence d'une isotropie évidente attribué à la structure hautement symétrique des deux molécules considérées.