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Mise au point et validation d’une méthode de dosage du Diclofénac sodique dans des comprimés gastro-résistants de 50 mg par HPLC, en vue d’une étude du profil de dissolution
(Faculté de médecine université deTIZI OUZOU, 2017-07-18)
Le concept de l’assurance qualité est une nécessité inexorable dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, sur ce toute méthode analytique utilisée dans le parcours de la conception du médicament doit être validée selon ...
MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DE FUROSEMIDE DANS DES COMPRIMES DE 40 mg PAR LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE
(Faculté de médecine université de TIZI OUZOU, 2019-07-09)
Le contrôle analytique avant libération d’un médicament sur le marché est une étape importante et nécessaire pour garantir la qualité du produit qui va être délivré aux patients.Les laboratoires pharmaceutiques sont tenus ...
Optimisation et validation d’une méthode de dosage de la tyrosine dans le sérum par HPLC
(Faculté de médecine université deTIZI OUZOU, 2018-07-11)
La tyrosinémie héréditaire est une aminoacidopathie qui affecte principalement le nouveau-né et l’enfant. Elle est sévère et souvent fatale. Son diagnostic requière le dosage des acides aminés impliqués ou de leurs ...
Validation analytique d’une méthode de dosage du diclofénac de sodium dans les suppositoires à 100 mg par HPLC. Application de la démarche harmonisée.
(Faculté de médecine université deTIZI OUZOU, 2016-06-23)
Le contrôle qualité des produits pharmaceutiques constitue une exigence réglementaire à laquelle doivent répondre tout les laboratoires pharmaceutiques. Pour ce faire, ces derniers utilisent des méthodes analytiques qui ...
Validation d’une méthode de dosage du Furosémide dans les comprimés par HPLCen vue de l’application aux adaptations dedoses
(UNIVERSITE MOULOUD MAMMERI TIZI-OUZOUFaculté de médecine, 2020-10-31)
La finalité de notre travail a été de valider la méthode de dosage du Furosémide, et ce par HPLC.Nous avons initié ce travail par une revue bibliographique concernant les caractéristiques duFurosémid ...
Les différentes approches de validation analytique en industrie pharmaceutique: étude comparative et application au dosage du piroxicam dans des comprimes de 20 mg
(UNIVERSITE MOULOUD MAMMERI TIZI-OUZOUFaculté de médecine, 2020-10-22)
La validation des méthodes analytiques constituel’étape clé dusystème d’assurance qualité. La fiabilité des résultats qui découlent de ces méthodes utiliséesenroutine est conditionnée par une validation préalable basée sur ...
MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DU PIROXICAM DANS DES COMPRIMES DE 20 mg PAR CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE
(UNIVERSITE MOULOUD MAMMERI TIZI-OUZOUFaculté de médecine, 2020-10-28)
Le concept de l’assurance qualité est une nécessité inexorable dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, sur ce toute méthode analytique utilisée dans le parcours de la conception du médicament doit être validée selon ...
MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DE L’IRBESARTAN DANS DES COMPRIMES DE 150 mg PAR LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE
(Faculté de médecine université de TIZI OUZOU, 2018-07-15)
Le contrôle analytique avant libération d’un médicament sur le marché est une étape importante et nécessaire pour garantir la qualité du produit qui va être délivré aux patients.
Les laboratoires pharmaceutiques sont tenus ...
VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DE LA LAMOTRIGINE DANS DES COMPRIMES DE 50mg PAR CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE HAUTE PERFORMANCE PAR L’APPROCHE CAPABILITE
(Université Mouloud MAAMRI FACULTE DE MEDECINE, 2021)
Ce travail expérimental mené au Laboratoire de Chimie Analytique de l'Université
Mouloud Mammeri de Tizi-Ouzou s'inscrit dans le domaine du Contrôle Qualité
Pharmaceutique. Son objectif principal est de valider une méthode ...
Optimisation et validation d’une méthode de dosage simultané du Paracétamol et de la Caféine dans des comprimés par HPLC-UV
(Université Mouloud MAAMRI FACULTE DE MEDECINE, 2021-09-12)
Le concept de l’assurance qualité devient de plus en plus une nécessité inexorable dans le
domaine de l’industrie pharmaceutique. Pour cela toute méthode de dosage mise au point doit
être validée avant sa mise en routine, ...