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AuthorALLACHE, MBAREK (1)AMARA, Maissa (1)BOUIRA, SOUMIA (1)CHABANE, Med AMINE (1)CHEBALLAH, MEHDI (1)... View MoreSubject
Validation analytique (11)
Dosage (5)Chromatographie Liquide à Haute Performance (2)Furosémide (2)Industrie pharmaceutique (2)... View MoreDate Issued2020 (3)2021 (3)2018 (2)2016 (1)2017 (1)2019 (1)Has File(s)Yes (11)

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Mise au point et validation d’une méthode de dosage du Diclofénac sodique dans des comprimés gastro-résistants de 50 mg par HPLC, en vue d’une étude du profil de dissolution 

TAMAZIRT, Boussad (Faculté de médecine université deTIZI OUZOU, 2017-07-18)
Le concept de l’assurance qualité est une nécessité inexorable dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, sur ce toute méthode analytique utilisée dans le parcours de la conception du médicament doit être validée selon ...
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MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DE FUROSEMIDE DANS DES COMPRIMES DE 40 mg PAR LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE 

SLIMANI, Silia; ZALOUK, Thiziri; ZERBOUT, Hocine (Faculté de médecine université de TIZI OUZOU, 2019-07-09)
Le contrôle analytique avant libération d’un médicament sur le marché est une étape importante et nécessaire pour garantir la qualité du produit qui va être délivré aux patients.Les laboratoires pharmaceutiques sont tenus ...
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Optimisation et validation d’une méthode de dosage de la tyrosine dans le sérum par HPLC 

HADJLOUM, Nassima; SAHRAOUI, Loubna; ZEMOURENE, Meriem (Faculté de médecine université deTIZI OUZOU, 2018-07-11)
La tyrosinémie héréditaire est une aminoacidopathie qui affecte principalement le nouveau-né et l’enfant. Elle est sévère et souvent fatale. Son diagnostic requière le dosage des acides aminés impliqués ou de leurs ...
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Validation analytique d’une méthode de dosage du diclofénac de sodium dans les suppositoires à 100 mg par HPLC. Application de la démarche harmonisée. 

MIMOUN, Nacéra; SARAOUI, Nawel (Faculté de médecine université deTIZI OUZOU, 2016-06-23)
Le contrôle qualité des produits pharmaceutiques constitue une exigence réglementaire à laquelle doivent répondre tout les laboratoires pharmaceutiques. Pour ce faire, ces derniers utilisent des méthodes analytiques qui ...
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MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DE L’IRBESARTAN DANS DES COMPRIMES DE 150 mg PAR LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE 

SELILA, Lylia; GRINE, Zineb (Faculté de médecine université de TIZI OUZOU, 2018-07-15)
Le contrôle analytique avant libération d’un médicament sur le marché est une étape importante et nécessaire pour garantir la qualité du produit qui va être délivré aux patients. Les laboratoires pharmaceutiques sont tenus ...
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Optimisation et validation d’une méthode de dosage simultané du Paracétamol et de la Caféine dans des comprimés par HPLC-UV 

DAHOUMANE, Zineb; AMARA, Maissa; YAKER, Smina; OUKHELIFA, Nouara (Université Mouloud MAAMRI FACULTE DE MEDECINE, 2021-09-12)
Le concept de l’assurance qualité devient de plus en plus une nécessité inexorable dans le domaine de l’industrie pharmaceutique. Pour cela toute méthode de dosage mise au point doit être validée avant sa mise en routine, ...
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VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DE LA LAMOTRIGINE DANS DES COMPRIMES DE 50mg PAR CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE HAUTE PERFORMANCE PAR L’APPROCHE CAPABILITE 

ILLOUL, Lamia; ISSAD, Yasmine; KADRI, Lynda; RICHE, Massyl (Université Mouloud MAAMRI FACULTE DE MEDECINE, 2021)
Ce travail expérimental mené au Laboratoire de Chimie Analytique de l'Université Mouloud Mammeri de Tizi-Ouzou s'inscrit dans le domaine du Contrôle Qualité Pharmaceutique. Son objectif principal est de valider une méthode ...
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Les différentes approches de validation analytique en industrie pharmaceutique: étude comparative et application au dosage du piroxicam dans des comprimes de 20 mg 

KADI, Billal; MESSAAD, Ahmad; INGARACHEN, Yasmina (UNIVERSITE MOULOUD MAMMERI TIZI-OUZOUFaculté de médecine, 2020-10-22)
La validation des méthodes analytiques constituel’étape clé dusystème d’assurance qualité. La fiabilité des résultats qui découlent de ces méthodes utiliséesenroutine est conditionnée par une validation préalable basée sur ...
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MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE MÉTHODE DE DOSAGE DE TRACES DE LA REPAGLINIDE DANS LES EAUX DE RINÇAGE PAR HPLC- APPLICATION A LA VALIDATION DU NETTOYAGE DE LA VERRERIE DE LABORATOIRE 

OUMELLAL, MAISSA; BOUIRA, SOUMIA; OUKACI, DOUNIA (Univérsité mouloud mammeri Faculté de médecine de TIZI OUZOU, 2021-07-25)
Le contrôle qualité en industrie pharmaceutique est une composante phare de l’assurance qualité et une exigence réglementaire à laquelle doivent répondre tous les laboratoires Pharmaceutiques. Pour ce faire, ces derniers ...
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MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DU PIROXICAM DANS DES COMPRIMES DE 20 mg PAR CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE 

ALLACHE, MBAREK; CHABANE, Med AMINE; CHEBALLAH, MEHDI (UNIVERSITE MOULOUD MAMMERI TIZI-OUZOUFaculté de médecine, 2020-10-28)
Le concept de l’assurance qualité est une nécessité inexorable dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, sur ce toute méthode analytique utilisée dans le parcours de la conception du médicament doit être validée selon ...
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  • Université Mouloud MAMMERI T-O
Adresse Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou 15000 Algerie
 

 


  • Université Mouloud MAMMERI T-O
Adresse Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou 15000 Algerie