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Méthodes d’analyse de risque en industrie pharmaceutique : Cas des méthodes appliquées en contrôle qualité. Application à la validation de nettoyage d’un équipement
(Faculté de médecine université de TIZI OUZOU, 2017-07-19)Les industries pharmaceutiques afin de garantir à ses clients des produits de qualité et de sécurité requise pour l’emploi, se dotent d’un système de management qualité. La gestion de risque et ses outils fait partie ... -
Microparticules polymériques : optimisation de l’approche d’encapsulation et caractérisations physicochimiques
(UNIVERSITE MOULOUD MAMMERI TIZI-OUZOUFaculté de médecine, 2020-10-28)Des microparticules d’alginate de calcium ont été préparées par la méthode de gélification externe. Elles résultent de la réticulation de l’alginate de sodium par des ions de calcium. L’effet des ... -
Mise au point et optimisation de microparticules à base de biopolymère : application du procédé de gélification par émulsification et caractérisations physico-chimiques
(Univérsité mouloud mammeri Faculté de médecine de TIZI OUZOU, 2021-07-26)Dans ce travail, des microparticules sont préparées suivant un procédé de gélification par émulsification interne, qui consiste en la réticulation de l’alginate de sodium par des ions de calcium encapsulant ainsi le ... -
MISE AU POINT ET OPTIMISATION DES NANOPARTICULES POLYMERISEES POUR L’ENCAPSULATION D’UN ANTIBIOTIQUE : A PROPOS DU METRONIDAZOLE
(Université Mouloud MAMMERI FACULTE DE MEDECINE TIZI-OUZOU, 2022-07-03)Dans cette étude, des nanoparticules à base d'alginate de sodium chargées de métronidazole ont été préparées par la méthode de déplacement de solvant ou la nanoprécipitation. L'alginate de sodium a été dissous dans un ... -
MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DE FUROSEMIDE DANS DES COMPRIMES DE 40 mg PAR LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE
(Faculté de médecine université de TIZI OUZOU, 2019-07-09)Le contrôle analytique avant libération d’un médicament sur le marché est une étape importante et nécessaire pour garantir la qualité du produit qui va être délivré aux patients.Les laboratoires pharmaceutiques sont tenus ... -
MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DE L’IRBESARTAN DANS DES COMPRIMES DE 150 mg PAR LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE
(Faculté de médecine université de TIZI OUZOU, 2018-07-15)Le contrôle analytique avant libération d’un médicament sur le marché est une étape importante et nécessaire pour garantir la qualité du produit qui va être délivré aux patients. Les laboratoires pharmaceutiques sont tenus ... -
MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DU MICONAZOLE DANS LE GEL A 2% PAR LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE (HPLC)
(Université Mouloud MAMMERI FACULTE DE MEDECINE TIZI-OUZOU, 2022-07-25)La validation des méthodes analytiques est une étape basique pour les laboratoires pharmaceutiques pour se soumettre aux exigences réglementaires au cours de la réalisation d'un dossier d'autorisation de mise sur le ... -
MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE DU PIROXICAM DANS DES COMPRIMES DE 20 mg PAR CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE
(UNIVERSITE MOULOUD MAMMERI TIZI-OUZOUFaculté de médecine, 2020-10-28)Le concept de l’assurance qualité est une nécessité inexorable dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, sur ce toute méthode analytique utilisée dans le parcours de la conception du médicament doit être validée selon ... -
MISE AU POINT ET VALIDATION D’UNE MÉTHODE DE DOSAGE DE TRACES DE LA REPAGLINIDE DANS LES EAUX DE RINÇAGE PAR HPLC- APPLICATION A LA VALIDATION DU NETTOYAGE DE LA VERRERIE DE LABORATOIRE
(Univérsité mouloud mammeri Faculté de médecine de TIZI OUZOU, 2021-07-25)Le contrôle qualité en industrie pharmaceutique est une composante phare de l’assurance qualité et une exigence réglementaire à laquelle doivent répondre tous les laboratoires Pharmaceutiques. Pour ce faire, ces derniers ... -
Mise au point et validation d’une méthode de dosage du Diclofénac sodique dans des comprimés gastro-résistants de 50 mg par HPLC, en vue d’une étude du profil de dissolution
(Faculté de médecine université deTIZI OUZOU, 2017-07-18)Le concept de l’assurance qualité est une nécessité inexorable dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, sur ce toute méthode analytique utilisée dans le parcours de la conception du médicament doit être validée selon ... -
Mise au point et validation d’une méthode de dosage simultané de phénylalanine et de tyrosine par HPLC dans le plasma humain
(Faculté de médecine université deTIZI OUZOU, 2017-07-23)Objectifs :optimiser et valider une méthode HPLC a été développée pour quantifiersimultanément les concentrations plasmatiques dela phénylalanine et de la tyrosine en utilisant la détection par fluorescence sans ... -
Mise au point et validation d’une nouvelle méthode de dosage de la Vancomycine dans le plasma par HPLC
(Université Mouloud MAMMERI FACULTE DE MEDECINE TIZI-OUZOU, 2022-07-14)La Vancomycine est un antibiotique glycopeptidique, son usage est réservé aux hôpitaux pour la prise en charge des infections dus à des germes multirésistants pour lesquels il représente le dernier rempart thérapeutique. ... -
Mise au point et validation d’une nouvelle méthode de dosage de la vitamine E dans le sérum humain par HPLC-UV
(Université Mouloud MAMMERI FACULTE DE MEDECINE TIZI-OUZOU, 2022-07-06)Ce travail expérimental a été concrétisé au sein du Laboratoire de biochimie et de Chimie Analytique de l’Université de Mouloud Mammeri de Tizi Ouzou. Il s’agit d’une mise au point et la validation d’une nouvelle méthode ... -
Mise au point et validation d’une nouvelle méthode de dosage du Fluconazole dans le plasma humain par HPLC-UV
(Université Mouloud MAMMERI FACULTE DE MEDECINE TIZI-OUZOU, 2022-07-14)Ce travail expérimental mené aux Laboratoires de Chimie Analytique et de Biochimie de l'Université Mouloud Mammeri de Tizi-Ouzou s'inscrit dans le domaine de la validation analytique. Son objectif principal est de mettre ... -
Mise aupoint et validation d’une méthode de dosage du métronidazole dans le plasmapar HPLC
(2022-07-25)Le métronidazole est un antibiotique et un antiparasitaire largement utilisé pour le traitement de plusieurs types d’infection, en raison de son efficacité et de sa tolérance. Mais pour certaine catégorie de patients le ... -
MYCOSES INFANTILES SUPERFICIELLES DIAGNOSTIQUEES AU CHU DE TIZI-OUZOU
(Université Mouloud MAMMERI FACULTE DE MEDECINE TIZI-OUZOU, 2022-07-19)Les mycoses superficielles infantiles diagnostiquées au CHU de Tizi-Ouzou. Les mycoses superficielles sont des affections fongiques de la peau et des phanères. Les principaux champignons causant ces mycoses sont les ... -
Myélome multiple : Aspects immunologiques, biochimiques et anatomo-pathologiques d’une cohorte de 91 patients
(Faculté de médecine université de TIZI OUZOU, 2016-06-26)Le myélome multiple est une hémopathie maligne caractérisée par une prolifération plasmocytaire monoclonale envahissant la moelle osseuse. Le but de cette étude est de déterminer le profil épidémiologique, biologique et ... -
Nanomédecine appliquée aux plantes
(Université Mouloud MAAMRI FACULTE DE MEDECINE, 2021-07-27)L’utilisation des plantes médicinales est une pratique courante dans le monde depuis l’antiquité. De nos jours, de nombreuses études ont clairement abordé l'efficacité de certaines plantes dans le traitement de différentes ... -
Nanomédicaments appliqués aux maladies du siècle.
(Univérsité mouloud mammeri Faculté de médecine de TIZI OUZOU, 2021-07-27)Notre revue de la littérature a pour objectif global de faire une synthèse générale d’informations à partir de 160 articles scientifiques, afin d’enrichir et d’approfondir les connaissances sur le nanomédicament et leur ... -
Nanomédicaments à base de minéraux, bienfaits et risques. Quel avenir pour les produits commercialisés en Algérie
(Université Mouloud Mammeri FACULTE DE MEDECINE TIZI OUZOU, 2021)Actuellement, la recherche et le développement des produits pharmaceutiques se dirigent vers une approche plus ciblée par l’utilisation des nanoparticules permettant ainsi la vectorisation du médicament vers sa cible, ...